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    2024商業(yè)新愿景 | 亞盛醫(yī)藥董事長楊大俊:踐行以患者為中心的全球創(chuàng)新戰(zhàn)略

    瞿依賢2024-02-07 13:16

    經(jīng)濟觀察網(wǎng) 記者 瞿依賢 2023年對于整個醫(yī)藥行業(yè)特別是創(chuàng)新藥領域而言依舊是充滿挑戰(zhàn)和考驗的一年。作為中國最早致力于原創(chuàng)新藥研發(fā)的頭部企業(yè)之一,亞盛醫(yī)藥在復雜的外部環(huán)境下,克服了重重困難,在過去一年仍實現(xiàn)了諸多突破,取得多項里程碑進展。

    最令人振奮的是,我們的核心產(chǎn)品、中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑耐立克作為國家重大創(chuàng)新藥代表被納入國家醫(yī)保藥品目錄,大大提升患者可及性。同時耐立克新適應癥獲批,惠及更廣泛患者。此外,耐立克連續(xù)第六次亮相國際頂尖學術會議——美國血液學會(ASH)年會,再次印證該產(chǎn)品為全球?qū)用?ldquo;Best-in-class”藥物。

    耐立克的誕生與發(fā)展正是亞盛醫(yī)藥踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”使命的驗證。目前公司有40多項臨床試驗正在全球開展,多項臨床進展在國際權威學術會議上屢獲認可。此外,亞盛醫(yī)藥已獲得美國FDA及歐盟批準的17項孤兒藥資格,創(chuàng)中國藥企之最,充分彰顯全球化創(chuàng)新能力。

    作為始終堅持以患者為中心、堅持“全球創(chuàng)新”理念的企業(yè),我們2023年在國際化進程上也獲得重大突破。亞盛醫(yī)藥在2023年收獲四項全球注冊III期臨床試驗的獲批,其中包括我們的另一重磅藥物Bcl-2抑制劑APG-2575獲得FDA批準開展全球注冊III期研究,真正躋身國際競爭陣營,并展現(xiàn)“Best-in-class”潛力。

    相較2023年的“堅持”,展望2024年,一個關鍵詞就是“立”。亞盛醫(yī)藥將繼續(xù)從患者所需出發(fā),不斷提高創(chuàng)新研發(fā)能力,加速多個全球注冊III期試驗的開展,讓更多患者真正受益。在新的一年,我們也期待整個行業(yè)能有更多的破局,能有更多的政策支持創(chuàng)新,政策層面能給予創(chuàng)新藥行業(yè)組合拳與全鏈條的支持,真正體現(xiàn)以患者為中心的創(chuàng)新藥發(fā)展,讓整個行業(yè)能回歸理性,并走向高質(zhì)量發(fā)展的軌道,真正利國利民。同時我們也期待有更多的創(chuàng)新藥從中國走向世界,讓中國的創(chuàng)新藥在整個世界醫(yī)藥行業(yè)有一席之地。

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    大健康新聞部資深記者
    關注醫(yī)療、醫(yī)藥、醫(yī)保、醫(yī)美等大健康領域的人物、故事、資本,微信號:yixian-er,郵箱:quyixian@eeo.com.cn。
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