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    美食藥監(jiān)局專家委員會(huì)全票通過(guò)禮來(lái)新藥,阿爾茨海默癥患者將有新選擇了嗎?

    陳楊2024-06-16 08:24

    6月10日,禮來(lái)的阿爾茨海默癥(AD)新藥Donanemab在美國(guó)食藥監(jiān)局(FDA)外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物咨詢委員會(huì)(PCNS)的投票中獲全票通過(guò)。

    本次PCNS就Donanemab投票的問(wèn)題有二,分別為:現(xiàn)有數(shù)據(jù)是否表明該藥對(duì)參加臨床試驗(yàn)的輕度認(rèn)知障礙和輕度癡呆患者的阿爾茨海默病治療有效,以及該藥治療輕度認(rèn)知障礙和輕度癡呆患者的益處是否大于風(fēng)險(xiǎn)。

    對(duì)此,PCNS均已11:0的票數(shù),贊同了Donanemab的有效性,并認(rèn)為該藥的獲益大于風(fēng)險(xiǎn)。

    AD領(lǐng)域向來(lái)被稱為“研發(fā)墳場(chǎng)”。Donanemab是一款靶向Aβ(β-淀粉樣蛋白)的單抗,其對(duì)標(biāo)的是渤健/衛(wèi)材的同靶點(diǎn)AD新藥Lecanemab(侖卡奈單抗,商品名:Leqembi、樂(lè)意保)。后者于2023年1月獲FDA加速批準(zhǔn),7月獲FDA完全批準(zhǔn),成為近20年來(lái)首款獲FDA完全批準(zhǔn)的AD新藥。

    在此之下,Donanemab同樣備受關(guān)注。不過(guò),該藥的上市申請(qǐng)過(guò)程并不順利。

    同在2023年1月,F(xiàn)DA拒絕加速批準(zhǔn)Donanemab。原因是禮來(lái)遞交的2期臨床TRAILBLAZER-ALZ研究中,接受至少12個(gè)月Donanemab持續(xù)治療的患者數(shù)據(jù)有限。

    2023年5月,禮來(lái)獲得了該藥3期臨床TRAILBLAZER-ALZ 2研究的陽(yáng)性結(jié)果,并于同年6月再次遞交上市申請(qǐng)。不過(guò)此后該藥又遭遇了2次監(jiān)管審批延期。而需要進(jìn)行本次PCNS會(huì)議實(shí)際上也在禮來(lái)的意料之外。

    據(jù)行業(yè)媒體Fierce Biotech的報(bào)道,這一方面與FDA的監(jiān)管事項(xiàng)有關(guān)。另一方面也有Donanemab及其試驗(yàn)設(shè)計(jì)的原因,包括禮來(lái)在患者入組時(shí)篩查了tau蛋白水平,且允許患者在達(dá)到淀粉樣蛋白清除后停藥。此外,該藥的安全性也受到關(guān)注。

    本次PCNS會(huì)議的討論和投票主要基于Donanemab此前的TRAILBLAZER-ALZ和TRAILBLAZER-ALZ 2研究。

    其中,TRAILBLAZER-ALZ 2研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照3期臨床,共入組1736名受試者。試驗(yàn)主要終點(diǎn)為AD綜合評(píng)定量表(iADRS)評(píng)分變化,次要終點(diǎn)包括臨床癡呆評(píng)定量表(CDR-SB)評(píng)分變化。兩者均用于評(píng)估患者的認(rèn)知能力和生活自理能力。

    結(jié)果顯示,在全人群中,相比于安慰劑組,Donanemab治療組在iADRS和CDR-SB評(píng)分上的惡化速度分別減緩22%、29%。在低/中tau蛋白水平患者即主要分析人群中,Donanemab治療組則將前述兩個(gè)評(píng)分上的惡化速度分別減緩35%、36%。此外,在全人群中,該藥相比安慰劑可以降低37%的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。

    安全性方面,Donanemab治療組和安慰劑組的死亡率分別為1.9%、1.1%;嚴(yán)重不良事件發(fā)生率分別為17.4%、15.8%。

    另外,淀粉樣蛋白相關(guān)成像異常(ARIA)是同類藥物常見(jiàn)的副作用。其中,Donanemab治療組在淀粉樣蛋白相關(guān)腦水腫(ARIA-E)和淀粉樣蛋白相關(guān)微出血(ARIA-H)上的發(fā)生率分別為24%、19.7%,而這兩個(gè)數(shù)據(jù)在安慰劑組分別為1.9%和7.4%。

    PCNS會(huì)議后,Donanemab仍將等待FDA的正式審批結(jié)果。此外,禮來(lái)還有一款同靶點(diǎn)的抗體療法Remternetug在研,在全球和國(guó)內(nèi)均處于臨床3期階段。

    國(guó)內(nèi)方面,Donanemab的新藥上市申請(qǐng)已于2023年10月獲國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)受理。此外,今年1月,Lecanemab已在國(guó)內(nèi)獲批。其定價(jià)為2508元/瓶,年治療費(fèi)用約18萬(wàn)元。

    轉(zhuǎn)載來(lái)源:界面新聞 作者:陳楊

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